單細胞懸液制備儀測序技術(shù)可在生物細胞層面進行高分辨率的實驗分析，進而可揭示單細胞的狀態(tài)和功能，避免了由傳統(tǒng)基因組技術(shù)平均信號產(chǎn)生的結(jié)果誤差；被廣泛應(yīng)用于腫瘤、發(fā)育、免疫、神經(jīng)科學、干細胞分化、大規(guī)模細胞圖譜構(gòu)建等行業(yè)研究領(lǐng)域。

上海凈信單細胞懸液制備儀器采用獨立開發(fā)的組織解離技術(shù)，可將組織智能化的制備成高活性單細胞懸液或組織勻漿，可實現(xiàn)溫和自動的組織分離；可有效的縮短操作時間，更好的保持細胞抗原表面的完整性，確保細胞活性，增強實驗的可重復(fù)性。

單細胞分離儀采用可拋式微流控芯片直接加載分離樣本，利用創(chuàng)新技術(shù)的篩選和分離機制，可有效的減少細胞樣本流經(jīng)分離芯片時的死體積；對于單細胞轉(zhuǎn)錄組學、單細胞蛋白組學和單細胞基因組學來講，快速高效的獲取細胞是很重要的，因此單細胞分離設(shè)備應(yīng)用也很重要。

單細胞分選儀對特定生物屬性的細胞可根據(jù)其熒光信號的強度來進行選擇，具有快速高效的分析能力，可快速識別特定細胞，可在短時間內(nèi)完成多孔板的操作，對高通量需求的后期分析也具有重要意義。

單細胞懸液測序技術(shù)在單細胞上對基因組、轉(zhuǎn)錄組、表觀組進行的高通量測序分析的新技術(shù)，它可揭示單個細胞的基因結(jié)構(gòu)和基因表達狀態(tài)，反映細胞之間的異質(zhì)性，在腫瘤、發(fā)育生物學、微生物學、神經(jīng)科學等行業(yè)領(lǐng)域發(fā)揮了重要作用。

單細胞高通量液滴測序Drop-seq可快速分析數(shù)千個單細胞的方法，是能夠?qū)⒚總€細胞包裹在納升級的微滴中，進行RNA雜交并產(chǎn)生MRNA轉(zhuǎn)錄，可進一步分析MRNA轉(zhuǎn)錄的起源細胞。

單細胞懸液儀在細胞組織的懸液制備實驗中，成功的關(guān)鍵就在于獲得高質(zhì)量的單細胞懸液，但對于一些復(fù)雜多樣組織懸液的制備卻是一個不小的挑戰(zhàn)，那怎樣才能從細胞組織樣品中獲得高質(zhì)量的單細胞懸液呢。

單細胞懸液制備儀是一種集成金屬浴消化與溫和剪切組織的新一代細胞懸液制備設(shè)備,應(yīng)用于流式細胞術(shù)/單細胞測序/原代細胞培養(yǎng)等實驗,具有起始組織量小/時間短/細胞得率高/細胞活性