細胞作為生命結(jié)構(gòu)的基本單位，儲存大量的生物信息。細胞異質(zhì)性是生物組織的普遍特征，即使是相同類型的細胞受到周圍微環(huán)境的影響也會存在基因表達的差異[1]。

由于細胞是生物學(xué)的基本單位，研究人員正更加努力地嘗試將它們進行單個分離、研究和比較。

首先說說什么是單細胞測序（Single-cell sequencing）。普通測序所提取的RNA（或DNA）源于樣本中的多個細胞

單細胞全轉(zhuǎn)錄組測序技術(shù)是在單細胞水平對全轉(zhuǎn)錄組進行擴增與測序的一項新技術(shù)。

單細胞懸液制備實驗原理PBMC，外周血單個核細胞，其主要細胞類型為血液中具有單個核的細胞，主要包括淋巴細胞單核細胞，吞噬細胞，樹突狀細胞和其他少量細胞類型。

實體組織單細胞懸液制備有哪幾種方法?

美國麻省總院和Broad研究所合作發(fā)表在Science雜志上對兩種腦腫瘤亞型的詳細分析顯示，它們起源于神經(jīng)祖細胞的相同類型，由基因突變模式和其微環(huán)境的組成分而區(qū)分開。

單細胞測序技術(shù)對于研究單個細胞至關(guān)重要；單細胞測序可以揭示出每個細胞獨特的微妙變化，甚至可以揭示全新的細胞類型。單細胞測序技術(shù)推進了基因組學(xué)領(lǐng)域，使不同細胞類型得以精細區(qū)分，使得科學(xué)家們在單細胞水平進行分子機制研究成為可能。